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箱體結(jié)構(gòu)形式簡介整體分為，試驗(yàn)室、電控柜、機(jī)倉三個(gè)組合而成：左側(cè)上方為試驗(yàn)室，由保溫層試驗(yàn)室內(nèi)膽組成，向左單開門型式出入

產(chǎn)品參數(shù)工作室標(biāo)準(zhǔn)容積：0.5，1.0, 2. ---.25.30,40立方米溫度上限：85℃溫度下限：A.-20°℃，B-40°℃，C.-70C溫度偏差：+2℃

箱體結(jié)構(gòu)形式簡介整體分為，試驗(yàn)室、電控柜、機(jī)倉三個(gè)組合而成：左側(cè)上方為試驗(yàn)室，由保溫層試驗(yàn)室內(nèi)膽組成，向左單開門型式出入

產(chǎn)品參數(shù)溫濕度控制范圍:A:-20℃-150℃B:-40℃-150℃C:-60℃-150℃D:-70℃-150℃20%-98%RH(可訂做特殊溫濕度規(guī)格)溫濕度波動(dòng)度:

儀器基于國家標(biāo)準(zhǔn)方法二苯碳酰二肼分光光度法，在高溫高 壓下，水樣中的各種鉻化合物及未溶解的鉻單質(zhì)等經(jīng)過過量酸性 高錳酸鉀氧

儀器基于鋅試劑分光光度法，在高溫高壓下，水樣中的各種 鋅化合物及未溶解的鋅單質(zhì)等經(jīng)過過量硝酸和氧化物氧化消解 變成正二價(jià)鋅

儀器基于國家標(biāo)準(zhǔn)方法3,5-Br2-PADAP 分光光度法，在高 溫高壓下，首先添加硫酸溶液并加熱以溶解膠質(zhì)狀態(tài)銀，然后 進(jìn)行高溫消解并

儀器采用 DPD 分光光度法，余氯在弱酸性緩沖介質(zhì)中與 DPD 試劑反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物，絡(luò)合物在515 nm 波長處的 吸光度與余氯濃度

儀器采用比色法，基于國家標(biāo)準(zhǔn)方法鉑鈷比色法，采用氯鉑 酸鉀和氯化鈷配制顏色標(biāo)準(zhǔn)溶液，在465nm 處進(jìn)行比色測(cè)量， 樣品吸光度與

儀器采用氟試劑分光光度法，氟離子在 pH 值為4.1的乙酸 鹽緩沖介質(zhì)中與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成藍(lán)色三元絡(luò)合物，絡(luò)合 物在620 nm

儀器采用N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽分光光度法，亞硝 酸氮在酸性介質(zhì)中與N-(1- 萘基)-乙二胺鹽酸鹽顯色劑反應(yīng) 生成紫紅色絡(luò)合物，

儀器采用鉬銻抗分光光度法測(cè)定正磷酸根離子，在強(qiáng)酸條件 下，正磷酸根離子與鉬酸銨、酒石酸銻鉀反應(yīng)生成磷鉬雜多酸， 再被抗壞血

儀器基于國家標(biāo)準(zhǔn)方法新銅試劑分光光度法，在高溫高壓 下，水樣中的各種銅化合物及未溶解的銅單質(zhì)等經(jīng)過過量硝酸和 硫酸氧化消解

快速消解重鉻酸鉀分光光度法，樣品與氧化劑、掩蔽劑以及 催化劑通過八通閥加入至消解比色池中混合，高溫高壓消解后體 系中六價(jià)鉻

儀器基于國家標(biāo)準(zhǔn)方法二苯碳酰二肼分光光度法，在酸性條 件下六價(jià)鉻離子與顯色劑反應(yīng)，生成絡(luò)合物使溶液顏色發(fā)生變 化，絡(luò)合物在

儀器基于國家標(biāo)準(zhǔn)方法，在酸性條件下，水樣與高錳酸鉀反 應(yīng)，高錳酸鉀將水樣中的某些有機(jī)物和無機(jī)還原性物質(zhì)被氧化， 反應(yīng)后加入

儀器采用過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定總氮，鉬酸銨分 光光度法測(cè)量總磷，在高溫高壓下，水樣中的各種氮化合物和磷 化合物經(jīng)過

基本原理儀器采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定總氮，在高 溫高壓下，水樣中的各種氮化合物經(jīng)堿性過硫酸鉀氧化消解轉(zhuǎn)變 成

儀器采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定總氮，在高 溫高壓下，水樣中的各種氮化合物經(jīng)堿性過硫酸鉀氧化消解轉(zhuǎn)變 成硝酸根離

基本原理儀器采用鉬銻抗分光光度法測(cè)定總磷，在高溫高壓下，水樣 中的各種磷化合物經(jīng)過硫酸鉀氧化消解轉(zhuǎn)變成正磷酸根離子，在 強(qiáng)